SQÇfarë është sëmundja ALS? Simptomat dhe procesi
Çfarë është sëmundja ALS?
Skleroza anësore amiotrofike, ose ALS, është një grup i rrallë sëmundjesh neurologjike të shkaktuara kryesisht nga dëmtimi i qelizave nervore përgjegjëse për kontrollin e lëvizjes vullnetare të muskujve. Muskujt e vullnetshëm janë përgjegjës për lëvizje të tilla si përtypja, ecja dhe të folurit. Sëmundja ALS është progresive dhe simptomat priren të përkeqësohen me kalimin e kohës. Sot, nuk ka mundësi trajtimi për të ndaluar përparimin e ALS ose për të ofruar kurë të plotë, por kërkimet mbi këtë temë vazhdojnë.
Cilat janë simptomat e ALS?
Simptomat fillestare të ALS manifestohen ndryshe në pacientë të ndryshëm. Ndërsa një person mund të ketë vështirësi për të mbajtur një stilolaps ose filxhan kafeje, një person tjetër mund të ketë probleme me të folurit. ALS është një sëmundje që zakonisht përparon gradualisht.
Shkalla e përparimit të sëmundjes ndryshon shumë nga pacienti në pacient. Megjithëse koha mesatare e mbijetesës për pacientët me ALS është 3 deri në 5 vjet, shumë pacientë mund të jetojnë 10 ose më shumë vjet.
Simptomat më të zakonshme të hershme në ALS janë:
- Pengimi gjatë ecjes,
- Vështirësi në mbajtjen e gjërave,
- Dëmtimi i të folurit,
- Probleme me gëlltitjen,
- Ngërçe dhe ngurtësi në muskuj,
- Vështirësia në mbajtjen e kokës drejt mund të renditet si më poshtë.
ALS fillimisht mund të prekë vetëm njërën dorë. Ose mund të keni probleme vetëm me njërën këmbë, duke e bërë të vështirë ecjen në vijë të drejtë. Me kalimin e kohës, pothuajse të gjithë muskujt që kontrolloni janë të prekur nga sëmundja. Disa organe, si zemra dhe muskujt e fshikëzës, mbeten plotësisht të shëndetshëm.
Ndërsa ALS përkeqësohet, më shumë muskuj fillojnë të tregojnë shenja të sëmundjes. Simptomat më të avancuara të sëmundjes përfshijnë:
- Dobësi e rëndë në muskuj,
- Ulja e masës muskulore,
- Ka simptoma të tilla si rritja e problemeve të përtypjes dhe gëlltitjes.
Cilat janë shkaqet e ALS?
Sëmundja trashëgohet nga prindërit në 5 deri në 10% të rasteve, ndërsa në të tjera nuk mund të gjendet një shkaktar i njohur. Shkaqet e mundshme në këtë grup pacientësh:
Mutacioni i gjenit . Mutacione të ndryshme gjenetike mund të çojnë në ALS trashëgimore, e cila shkakton simptoma pothuajse identike me formën jo-trashëguese.
Çekuilibër kimik . Rritja e niveleve të glutamatit, i cili gjendet në tru dhe funksionon për të përcjellë mesazhe kimike, janë zbuluar te njerëzit me ALS. Hulumtimet kanë treguar se glutamati i tepërt shkakton dëmtim të qelizave nervore.
Përgjigje imune e çrregulluar . Ndonjëherë sistemi imunitar i një personi mund të sulmojë qelizat normale të trupit të tyre, duke çuar në vdekjen e qelizave nervore.
Grumbullim jonormal i proteinave . Format jonormale të disa proteinave në qelizat nervore grumbullohen gradualisht brenda qelizës dhe dëmtojnë qelizat.
Si diagnostikohet ALS?
Sëmundja është e vështirë për tu diagnostikuar në fazat e hershme; sepse simptomat mund të imitojnë disa sëmundje të tjera neurologjike. Disa teste përdoren për të përjashtuar kushte të tjera:
- Elektromiograma (EMG)
- Studimi i përcjelljes së nervave
- Imazhe me rezonancë magnetike (MRI)
- Testet e gjakut dhe urinës
- Punksion lumbal (procesi i heqjes së lëngjeve nga palca kurrizore duke futur një gjilpërë në bel)
- Biopsia e muskujve
Cilat janë metodat e trajtimit të ALS?
Trajtimet nuk mund të rregullojnë dëmin e shkaktuar nga sëmundja; por mund të ngadalësojë përparimin e simptomave, të parandalojë komplikimet dhe ta bëjë pacientin më të rehatshëm dhe të pavarur. Trajtimi kërkon një ekip të integruar mjekësh dhe personel mjekësor të trajnuar në shumë fusha. Kjo mund të zgjasë mbijetesën tuaj dhe të përmirësojë cilësinë e jetës suaj. Në mjekim përdoren metoda të tilla si medikamente të ndryshme, terapi fizike dhe rehabilituese, logopedi, suplemente ushqimore, trajtime mbështetëse psikologjike dhe sociale.
Ekzistojnë dy barna të ndryshme, Riluzole dhe Edaravone, të miratuara nga FDA për trajtimin e ALS. Riluzoli ngadalëson përparimin e sëmundjes në disa njerëz. Ai e arrin këtë efekt duke ulur nivelet e një lajmëtar kimik të quajtur glutamat, i cili shpesh gjendet në nivele të larta në trurin e njerëzve me ALS. Riluzoli është një ilaç që merret nga goja në formë pilule. Edaravone i jepet pacientit në mënyrë intravenoze dhe mund të shkaktojë efekte anësore serioze. Përveç këtyre dy ilaçeve, mjeku juaj mund të rekomandojë medikamente të ndryshme për të lehtësuar simptomat si ngërçet e muskujve, kapsllëkun, lodhjen, pështymë të tepërt, problemet e gjumit dhe depresionin.